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Technicien en développement analytique (H/F) 31 - LABEGE
Offre n° 171VNMD
Technicien en développement analytique (H/F)
31 - LABEGE - Localiser avec Mappy
Actualisé le 23 avril 2024
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Contexte GTP Bioways est une CDMO spécialisée dans le développement de procédé et la fabrication pour tiers de produits thérapeutiques innovants (anticorps, protéines recombinantes, conjugués anticorps-médicament et nanomédicaments). Elle accompagne les sociétés biopharmaceutiques dans le développement de leurs molécules innovantes de la R&D, jusqu'aux essais cliniques grâce à ses capacités de production GMP et de remplissage aseptique. Le groupe GTP Bioways regroupe plusieurs entités expertes en développement et production situées à Toulouse, Labège et Issoire (www.gtp-bioways.com). Descriptif du poste Nous recherchons un(e) Technicien en Développement Analytique pour renforcer nos équipes de Développement sur le site de Labège. Vous serez intégré à l'équipe «Analytics», sous la responsabilité du Responsable des Opérations de Développement, et travaillerez en étroite collaboration avec les autres équipes de développement (Cell line Development, Upstream Process et Downstream Process). Vos missions principales - Réaliser les expérimentations techniques de développement de méthodes analytiques ou de suivi analytiques des procédés Upstream et Downstream - Écrire / participer à la rédaction de documents techniques (modes opératoires, protocoles, rapports techniques,..) dans le respect des règles AQ en vigueur. - Exécuter les tâches techniques en conformité avec les standards GTP (modes opératoires, procédures qualité, sécurité, temps et coûts standard/prévus). - Renseigner les supports de suivi d'activité - Rédiger et mettre en forme les données brutes - Mettre en œuvre des techniques analytiques de biochimie et de physico-chimie sur protéines et ADN : dosages biochimiques et UV, chromatographies HPLC-UV, SDS-PAGE, Western-blot, ELISA, Q-PCR, mesures de pH, osmolalité, conductivité, IEF, tests d'activité enzymatique - Garantir la fiabilité technique des expérimentations, en lien avec l'objectif des projets clients de type production non-GMP ou développement de procédés à transférer vers l'unité GMP - Être garant de la fiabilité et de l'intégrité des données brutes générées - Analyser les données brutes et alerter en cas de dérive des expérimentations - Se tenir informé des méthodes et savoir-faire en vigueur sur la plateforme - Appliquer les consignes de gestion des ressources matérielles et techniques de la plateforme - Gérer les stocks spécifiques à l'activité et maintenir la bonne tenue de la zone de travail - Participer aux travaux d'optimisation de nos savoir-faire et de R&D internes. Profil - Formation : Titulaire d'un diplôme Bac+2/3 en Biologie. - Expérience : vous bénéficiez d'une expérience technique réalisée dans un contexte de production/développement, idéalement dans le secteur privé et de la prestation de services - Aptitudes : Précision, rigueur, organisation, appétence pour le terrain, capacité d'adaptation et à gérer son stress, avec goût pour les activités intellectuellement stimulantes, aptitude à travailler en équipe dans un esprit d'entraide et à proposer des améliorations, bonne communication et pas de difficulté avec l'outil informatique
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
- 37H Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 25000 Euros à 28000 Euros sur 12 mois
- CE
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s) - sur même style de posteCette expérience est indispensable
Formation
- Bac+2 ou équivalents biologie Cette formation est indispensable
Compétences
- Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
- Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
- Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
- Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- S'adapter aux changements
Informations complémentaires
- Qualification : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Entreprise
GTP BIOWAYS CDMO
20 à 49 salariés
Pourquoi nous rejoindre ? Notre groupe en pleine expansion souhaite être un partenaire privilégié des sociétés de biotechnologies développant des thérapies innovantes et ambitionne de devenir une CDMO de référence en Europe. Venez relever ce défi avec nous ! Mme Elodie Querrec
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