INFIRMIER DIPLOME D'ETAT DE RECHERCHE CLINIQUE / HEMATOLOGIE CLINIQUE ET THERAPIE CELLULAIRE - H/F 33 - PESSAC
Offre n° 3461506
INFIRMIER DIPLOME D'ETAT DE RECHERCHE CLINIQUE / HEMATOLOGIE CLINIQUE ET THERAPIE CELLULAIRE - H/F
33 - PESSAC - Localiser avec Mappy
Publié le 18 mars 2024
Description : Le CHU de Bordeaux recrute un (e) Infirmier (e) diplômé (e) d'état en recherche clinique au sein du service d'hématologie clinique et thérapie cellulaire.PRESENTATION DU SERVICELe service regroupe 2 unités de soins intensifs (22 lits), 1 unité de soins continus (15 lits), 1 unité de soin conventionnel (7 lits)/ et d'hospitalisation de semaine (8 lits), un hôpital de jour (12 places) et une consultation externe avec 18 médecins consultants.Les spécialités médicales reposent sur la prise en charge du patient dans les différentes phases de sa maladie : diagnostique, curative (chimiothérapie, autogreffe, allogreffe) et palliative. Les pathologies les plus souvent rencontrées sont : lymphomes, myélomes, leucémies aigües ou chroniques, Hodgkin.Le service est impliqué dans la recherche clinique académique et industrielle, de phase I à IV avec environ 130 protocoles ouverts, 400 inclusions/ an.L'IDE de recherche clinique (IDE RC) recruté sera intégré dans une équipe dynamique constituée de 11 attachés de Recherche Clinique (ARC), 3 infirmiers diplômés d'état de recherche clinique (IDE-RC), d'une secrétaire de recherche clinique et d'un coordonnateur d'Etudes cliniques (CEC).OBJECTIFS PRINCIPAUX DU POSTELes objectifs principaux du poste d'IDE RC dans le service d'hématologie sont : 1/ d'assurer la faisabilité pratique des protocoles, en particulier de phase précoce, dans le service2/ d'assurer la formation des IDE de secteur aux protocoles ouverts dans le serviceL'IDE RC assiste l'investigateur tout au long de l'essai, de l'initiation à la clôture de l'essai clinique dans un service hospitalier. Elle collabore à la réalisation de plusieurs essais sur les 3 étages du site de Recherche Clinique en Hématologie. Elle travaille sous la responsabilité du Coordonnateur d'Etude Clinique du site.Elle contribue à la qualité des essais en respectant le code de déontologie et les bonnes pratiques cliniques (BPC).DOMAINES D'ACTIVITES ET PRINCIPALES TACHES DU POSTE1 / Domaine du SoinAméliorer la qualité de l'information dispensée au patient en complément de l'investigateur : consentement éclairé, écoute et soutien.Exécuter des prescriptions médicales par la réalisation d'actes infirmiers inhérents au protocole de l'essai clinique (prélèvements sanguins, administration de traitements, prise de signes vitaux, questionnaires de qualité de vie.).Réalisation des ECG protocolaires avec le matériel fourni par l'étude.Aider l'investigateur et l'ARC à la programmation des RDV des visites selon le calendrier protocolaire.2/ Domaine support investigateur et administratif :Gérer les prélèvements sanguins centralisés des protocoles de phase précoce nécessitant des prélèvements multiples rapprochés dans le respect des procédures :Assurer la traçabilité des pharmacocinétiques (création de fiche de prélèvement PK)Préparation/prélèvement/traitement/stockage des échantillons.Gérer le stock de matériel de prélèvement en collaboration avec les ARCs :Vérification des dates de péremption Destruction des kits périmésMise à jour hebdomadaire d'un fichier de traçabilité de l'état des stocks avec dates de péremption, date de destruction de kits, nombre de kits par étude.Assurer l'entretien et la maintenance du congélateur : traçabilité, nettoyage et dégivrage trimestriel, relevé mensuel de température.Participer aux visites de faisabilité et/ou mise en place aux côtés de l'investigateur et de l'ARC.Aider l'ARC à la saisie des données dans le cahier d'observation du protocole (CRF).3/ Domaine de la formation des équipes :Informer les équipes soignantes par une communication permanente de qualité pour une prise en charge optimale des patients.Mettre en place des outils spécifiques aux protocoles, en collaboration avec les ARCs, à disposition des équipes de soins.Présenter aux équipes soignantes, en collaboration avec les ARCs les nouveaux équipements des études, les différentes procédures liées au protocole (fiche résumé de protocole, feuille de surveillance d'administration, examens sanguins requis.) pour une prise en charge optimale du protocole d'essai. Profil recherché : - Connaissances en oncologie et/ou hématologie de préférence- maitrise de la bureautique (Excel, Word, power point)- Bon niveau d'anglais- Esprit d'équipe et d'initiative- Dynamisme- Le contact avec les professionnels et avec les patients, nécessite des aptitudes relationnelles certaines- Rigueur et organisation
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
Temps plein
Temps plein
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
Entreprise
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