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CHARGE DE MISSION VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATISES F/H - Test, essai, validation, expertise (H/F) 14 - HEROUVILLE ST CLAIR
Offre n° 5953067
CHARGE DE MISSION VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATISES F/H - Test, essai, validation, expertise (H/F)
14 - HEROUVILLE ST CLAIR - Localiser avec Mappy
Publié le 26 avril 2024
Descriptif du poste: Nous recherchons notre Chargé de mission de validation des systèmes informatisés H/F, en CDI, pour notre site Farmaclair, situé à Hérouville Saint Clair, à côté de Caen (14). Au sein du Département Qualification/Métrologie et Conformité Réglementaire, vous assurez toutes les activités de validation des systèmes informatisés du site ainsi que la Data Intégrity. Vos activités principales sont : * Validation des Systèmes informatisés * Définir du plan directeur de validation et rédaction des procédures associées * Conduire une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés * Apporter son support à la rédaction des spécifications (URS), des analyses de risque et des fiches de tests. * Approuver des URS, rédaction des plans directeurs de validation (PDV) et des protocoles/rapports de validation, supervision de la conduite des tests, évaluation de l'impact des changements. * Suivre des déviations et support à la rédaction des investigations. * Conduire des revalidations périodiques des systèmes. * Etablissement des DRP (Disaster Recovery Plan) et BCP (Business Continuity Plan) des systèmes informatisés (SI). * Mise à jour et maintien à jour de l'inventaire site des SI. * Réalisation des Gap Assesments en vue de revalidation des SI anciens. * Gestion de la documentation relative aux activités de Validations * Validation des Fichiers Excel en support des décisions GxP * La Data Integrity * Définir la stratégie de Data Integrity (DI) et rédaction des procédures associées * Conduire une veille réglementaire et mise en conformité des systèmes concernés * Garantir l'intégration des exigences DI dans la définition des besoins et des documents de validation * Apporter son support dans la mise en place des exigences Data Integrity au sein des services (gestion des comptes, audits trails, documentation, .) * Garantir le respect des principes ALCOA++ sur les nouveaux SI. * Déployer les documents Qualité relatifs à la gestion des enregistrements électroniques. * Participer au plan d'actions pour remédier aux écarts Data Integrity soulevés Profil recherché: Vous êtes titulaire d'un bac +5 Ecole d'ingénieur ou Master Biotechnologies et Informatique avec une 1ère expérience en milieu GMP. Vous êtes pro actif, curieux et vous avez de bonnes capacités relationnelles. Vous maîtrisez l'anglais principalement écrit. Vous maitrisez le Pack Office et notamment Excel. La connaissance des référentiels : BPF, annexe 11 des GMP européennes et BPF, 21CFR part 11, Electronic Records, Electronic signatures ISO 13485, GAMP5 (Good Automated Manufacturing Practice) A risk-based approach to compliant GxP computerized systems, ISPE et les Principes Data Integrity : ALCOA++ (MHRA, PIC/S) est un plus.
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : 40 - 41 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Entreprise
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FARMACLAIR est l'un des sites du pôle pharmaceutique du Groupe international FAREVA (40 sites de production dans 11 pays, 12 000 collaborateurs, 1.8 Md€ de CA). Basé à Hérouville-Saint-Clair (14), à proximité immédiate de Caen, notre site est spécialisé dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments à usage humain essentiels pour la santé sous formes liquides et pâteuses. Nos 300 collaborateurs œuvrent au quotidien pour servir nos clients l...
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