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Ingénieur Développement Produit - Process H/F 69 - LYON 01
Offre n° 6733866
Ingénieur Développement Produit - Process H/F
69 - LYON 01 - Localiser avec Mappy
Publié le 09 mai 2024
POSTE : Ingénieur Développement Produit - Process H/F DESCRIPTION : Nous recrutons notre futur(e) Ingénieur(e) Développement Produit / Process pour rejoindre notre équipe Développement sur notre site de Saint-Priest. Parlons de l'équipe et du poste : Au sein de l'équipe développement, et en lien notamment avec le marketing et la production, vous contribuez au développement, à la validation et à l'amélioration des produits et procédés de fabrication, dans le respect des procédures et réglementations applicables, dans un cadre de conception et fabrication de dispositifs médicaux. Vous serez également amené(e) à participer à / prendre en charge des activités de maintien ou mise à jour du dossier de conception-validation produit/procédé et de la documentation associée. Selon les projets, y prendre part en tant que membre ou représentant de l'équipe de développement, et/ou en tant que responsable du projet. Parlons des responsabilités : Vos responsabilités dans le cadre de cette mission seront les suivantes : - Selon les projets, participer à ou piloter tout ou partie des activités suivantes, dans le respect des budgets, plannings et procédures en vigueur, et en donnant de la visibilité au management et aux clients internes :- L'analyse des besoins émanant de différentes parties prenantes. - La définition formelle du projet : objectifs, enjeux, planning, budget. - L'explicitation des besoins en spécifications et critères d'acceptation. La mise en évidence des contradictions ou ambiguïtés et proposition de solutions. - Les développements, le cas échéant en suivi de sous-traitance (interne ou externe). - La définition des plans de vérification et validation, et l'exécution des tests (en particulier sur les sujets mécaniques et CFAO) - L'industrialisation, des spécifications aux qualification des pièces et procédés. - La documentation associée au projet et/ou au développement (y compris transfert et validation), le déploiement et la surveillance. - La coordination du projet et le reporting associé. - Proposer des améliorations du/des produit(s) et procédés de fabrication, notamment en lien avec la conduite de la recherche, des tests et de l'implémentation de la future génération de logiciels et d'équipements CFAO et matériaux associés, scanners 3D et automatisation des process. - Apporter ponctuellement du support aux autres équipes de l'entité pour le développement du business, notamment :- En lien avec la production et le support production, support pour l'analyse des process de fabrication CAO/FAO, la résolution de problème de routine, et l'amélioration des procédés existants. - Analyse de données et rédaction de rapports d'analyse (potentiellement sur des résultats inattendus). - Ponctuellement, représenter l'activité développement produit en interne / externe (clients, audits, etc.) - Participer à l'amélioration et au maintien à jour de la documentation produit dans le Système de Management de la Qualité et en accord avec les réglementations applicables au dispositif médical. - Proposer des améliorations des outils, procédures et méthodes de travail - Participer à l'accueil et à la formation des nouveaux arrivants dans l'équipe. Favoriser le partage de connaissances. Parlons des qualifications et de l'expérience : Minimum : - Niveau Bac +5 technique (généraliste, mécanique, mécatronique, matériaux, procédé/process) - 3 ans d'expérience en R&D / industrialisation / validation (cycle en V, gestion des exigences, spécification, validation) - 2 ans d'expérience en gestion de projet pluridisciplinaire dans un milieu industriel Souhaitées : - Ingénieur(e) - 5 ans d'expérience - Expérience dans le domaine du dispositif médical ou un autre domaine connexe ou présentant des exigences semblables. - Expérience dans le domaine de la CAO/FAO, et recherche et développement et/ou industrialisation. Parlons de vos compétences : - Maîtrise de la CAO/FAO, des logiciels et processus industriels notamment en scan 3D et impression 3D et particulièrement en frittage laser, - Maîtrise de la mécanique, simulation 3D, calcul par éléments finis, résistance des matériaux, - Capacité d'analyse / de manipulation de maillages 3D et de points (algorithmie / géométrie), - Connaissance du domaine de la plasturgie, - Connaissance des principes de la validation de procédé / de logiciel et de son exécution, - Habitude à travailler dans un Système de Management de la Qualité et un système de gestion documentaire (GED), - Gestion de sous-traitant et création de partenariats, - Anglais requis (à l'écrit et à l'oral), - Une conna
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Entreprise
Resmed
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