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Ingénieur Qualification Validation Projet (H/F) 28 - CHARTRES
Offre n° 174TVLM
Ingénieur Qualification Validation Projet (H/F)
28 - CHARTRES - Localiser avec Mappy
Publié le 21 mai 2024
Vous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous aimez travailler sur des projets de très grande envergure ? Vous voulez donner un nouvel élan à votre carrière ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons ! Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres qui bénéficie d'un investissement de 2,1 milliards d'euros dans le cadre d'un programme d'expansion mondial. Rôle Au sein du département Production Support, rattaché (e) au Responsable PMO (Project Management Office), vous piloterez toutes les activités nécessaires pour la bonne réalisation des activités de qualification/validation. Vous serez l'interlocuteur privilégié des équipiers projet (PM, consultants, expert métier, Assurance Qualité) associées à la démarche de Validation/Qualification. Vous apporterez votre expertise dans le processus de validation et l'analyse des risques et collaborerez à la mise en place de la stratégie de validation. Vous assurerez le pilotage des activités nécessaires pour la bonne réalisation des activités de qualification/validation. Vous serez responsable de la rédaction des documents de qualification en accord avec nos directives qualité. Vous serez acteur et coordonnerez l'exécution des qualifications des équipements et tous les aspects des projets de qualification des équipements avec les autres services. Vous résoudrez les écarts/déviations observés lors de l'exécution des activités de qualification et de validation. Qualités requises Vous êtes titulaire d'un BAC + 5 (diplôme d'ingénieur) ou BAC + 6 (Pharmacien) ou vous pouvez justifier d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique, impérativement dans le domaine de la qualification/validation/ /commissionning. Vous avez idéalement de l'expérience en qualification / validation dans le domaine pharmaceutique sur l'installation de nouveaux équipements Vous avez également déjà travaillé dans un contexte de projets. Vous êtes capable de mener et de planifier des projets, vous savez animer un groupe de travail transverse. Vous évoluerez au sein d'un groupe international, votre maîtrise de l'anglais est indispensable. Vous êtes énergique, rigoureux, consciencieux et organisé. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous savez prendre du recul et des initiatives Notre Département Vous aurez l'opportunité de travailler avec une équipe de professionnels qualifiés et expérimentés. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l'ensemble de l'entreprise. Nous sommes passionnés par notre travail et nous mettons tout en œuvre pour fournir un service de qualité. Nous sommes impatients de vous accueillir dans notre équipe et de vous aider à réussir dans votre nouvelle carrière. Travailler chez Novo Nordisk Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline. Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation. Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030. Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres :https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html Nos Avantages Rejoindre Novo Nordisk, c'est l'assurance d'un job passionnant qui sauve des vies, mais c'es
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
- 40H Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : à negotier
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Compétences
- Application procédures qualité
- Contrôler des données qualité
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Entreprise
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